EA.hy926人視網膜微血管內皮細胞

人視網膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基多次重復實驗證明人視網膜微血管內皮細胞在相應*培養(yǎng)基中能持續(xù)多次傳代仍能保持原代細胞的分化狀態(tài)。
    人視網膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基中已包含了高質量的血清和人視網膜微血管內皮細胞所需生長因子，可直接用于人視網膜微血管內皮細胞的培養(yǎng)。
單純細胞培養(yǎng)的話，主要是這些耗材：

1. 人視網膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基一般試劑和耗材：

（1）*培養(yǎng)基：一般是用不*培養(yǎng)基+10%FBS（胎牛血清）自己配的，有時也添加雙抗預防細胞感染。具體培養(yǎng)基類型根據你養(yǎng)的細胞類型去選擇。

（2）胰蛋白酶：簡稱是胰酶，消化細胞用的。

（3）培養(yǎng)皿：10cm、6cm等，具體根據情況進行選擇；有些特殊的細胞類型還會用到培養(yǎng)瓶。

（4）吸管、槍頭、顯微鏡、50ml管等。

2. 人視網膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基細胞凍存試劑和耗材：

（1）凍存液：一般用10%DMSO+FBS+培養(yǎng)基組成，FBS和培養(yǎng)基的比例依細胞類型決定，比較珍貴的細胞一般用90%FBS，一般的細胞可以用50%FBS+40%培養(yǎng)基來配制。

（2）胰蛋白酶等用于細胞培養(yǎng)的一般試劑。

（3）凍存管、離心管、離心機、吸管、槍頭、顯微鏡、凍存盒、冰箱、液氮罐等。

3. 人視網膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基細胞復蘇試劑和耗材：

（1）一般試劑和耗材。

（2）水浴箱等。

EA.hy926人視網膜微血管內皮細胞

常見問題及解決方案:

1、培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。

2、 細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。

3、對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。

4、對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。

復蘇細胞注意事項：

1收到細胞后當天換液，全部更換成客戶自己的新鮮培養(yǎng)基，放進培養(yǎng)箱，第二天再消化。

2邊觀察邊消化，根據細胞的形態(tài)，終止消化時間，采取以半分鐘間隔吹打細胞邊緣，如可吹打下來，即終止消化?？蛻裘鞅容^好的消化時間。

3隨細胞有一份細胞操作說明書，請客戶仔細查看。

4記得加1%雙抗，降低被污染的概率。另外盡早凍存留種，以備后用。

5售后時間為一周，僅限于細胞本身的質量問題，而因乙方自己不當操作（不規(guī)范操作，消化過度，不加雙抗導致的污染等）導致的細胞問題不在售后范疇。

收到細胞后，如細胞狀態(tài)不佳，或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當天盡快聯系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請您務必重視。

7剛收到細胞時，胎牛血清可以用15%培養(yǎng)兩三天，利于細胞盡快恢復狀態(tài)，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，再調回10%即可。